生殖器疱疹的新“克星”：艾坦汀医用生物凝胶以患者为本，用数据说话

发布时间：2023-10-05|阅读：92次

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根据世界卫生组织（WHO）公布的数据，在15-49岁之间，全球大约有超过4.9亿人感染了生殖器疱疹（HSV-2）。作为人口大国，我国的生殖器疱疹患者自然也不在少数。艾坦汀一直以患者为本，自然也注意到了生殖器疱疹患者对有效治疗药物的迫切渴望，由此郑重推出了一款全新产品：艾坦汀医用生物凝胶!

研发产品不能一蹴而就，需要足够多的研发时间和临床试验，才能做出让患者满意的产品。医用生物凝胶就是历经了数次临床试验的检验，才最终走到了患者眼前。作为系列研究之一，Herpes（赫比）研究——医用生物凝胶敷料联合阿昔洛韦治疗生殖器疱疹临床效果研究，可以说是被诸多学者和专家所熟知。

Herpes（赫比）研究选取了279例生殖器疱疹患者，男女比例随机分配，分为治疗组、对照组和实验组三组：

治疗组有93例患者，试验内容是阿昔洛韦联合医用生物凝胶治疗；

对照组有93例患者，试验内容是阿昔洛韦联合α干扰素治疗；

实验组有93例患者，试验内容是单纯阿昔洛韦治疗。

研究的主要终点是：

1、痊愈 ：用药 7 d天内，患者患处皮肤损伤完全消失，临床症状消失；

显效 ：用药 7天内，患者患处皮肤损伤消退，症状基本消失；

有效 ：用药10天内患处皮损有所改善，症状有所缓解；

无效 ：用药15 天内患者患处皮损及症状均无明显改善。

总有效率 =（治愈 + 显效 + 有效）/ 总例数 ×100%。

2、症状消失时间：比较三组止泡时间、水泡完全消失时间、完全结痂时间。

3、复发标准 ：患者在开始治疗 1 年内再次发病。

复发率 = 治疗后人均复发次数 / 治疗前人均复发次数 ×100%。

经过一系列试验后，Herpes（赫比）研究顺利得出了试验结果：

在治疗总有效率上，A组（医用生物凝胶联合治疗组）总有效率显著高于干扰素联合治疗组和单纯阿昔洛韦治疗组，组间比较差异显著（P<0.05），总有效率分别是：95.70%，86.02%，81.72%

                  

与对照组、实验组比较，A组（医用生物凝胶联合治疗组）症状消失时间（止疱时间、水泡完全消失时间、完全结痂时间）明显更短（P<0.05）。

研究结论：

治疗组复发率与对照组、实验组相比明显更低；治疗组水泡止泡时间、消失时间、完全结痂时间与对照组、实验组相比明显更少；人均复发次数和复发率也明显低于对照组和实验组。说明医用生物凝胶联合阿昔洛韦治疗更有利于生殖器疱疹感染患者缩短病程、降低复发率。

艾坦汀不断追求卓越，对产品的质量和安全性有着严格的要求。经过Herpes（赫比）研究的检验，确定使用医用生物凝胶可以降低病毒载量，减少年复发率，对生殖器疱疹有显著疗效后，艾坦汀才将其推到患者眼前。以患者为本，用数据说话。艾坦汀懂疱疹之痛，缓患者之急，致力于满足患者的需求与期待，为广大患者送去福音。