1989 

    我司-lgY(γ蛋白)量产。我司研发中心、首席科学家团队研发出首款lgY-HP型，首款IgY-HP型匹敌当时全球lgY顶尖的日本品质。

2000

    海洋活性物质研究实验室成立。我司成立海洋活性物质研究实验室，并研发应用于人类病毒防治的终端产品与生物原料。

2002

    阴道微生态实验室成立。我司成立阴道微生态实验室，并着手研发用于阴道微生态重建的终端产品。

2006

    改性褐藻酸盐工艺量产成熟。自主开发的改性褐藻酸盐原料通过放大、量产，成功问市。

2010

    GOSFOS益生元组合原料量产。我司自主开发的益生元原料通过放大、量产，成功问市。

    渗透压调节组合原料量产。我司自主开发的渗透压调节组合原料通过放大、量产，成功问市。

2014

    HPV九价疫苗在美国上市。我司研发中心，着手开发九价γ蛋白-lgY-HPV。

2015

    IgY(γ蛋白)-HPV型诞生。我司成功开发出第一代 lgY-HPV。

2016

     IgY(γ蛋白)-HSV型诞生。我司成功量产γ蛋白-lgY-HSV型。

    基于阴道填塞胶体敷料批件的前置临床研究启动。

    基于妇科流体敷料批件的前置临床研究-赫拉(Hera)和赫柏(Hebe)研究启动。

    基于公司系列HPV产品的多项研究的发表和改性褐藻酸盐工艺的成熟，着手启动HPV防护喷剂终端医械产品的研究与开发。

2018

    IgY(γ蛋白)与明胶载体均聚。明胶作为载体与γ蛋白-lgY形成均聚物，为终端医药产品的出品奠定了基础。

    Gaea和Rhea研究发表，业内唯一的，该亚和瑞亚两项大规模随机双盲实验在香港完成，并在大陆发表。

2020

    艾坦汀抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料获NMPA批准上市。国内首个以治疗性抗体疗法为研发基础且获批明确适应症的产品。

2021

    Condyloma和Herpes研究完成。国内临床完成的两项100例以上随机双盲对照试验，其结果陆续发表在核心期刊。

2022

    艾坦汀医用生物凝胶二类证获批。国内唯一拥有HPV和HSV病毒适应症的国家二类生物医用产品

    艾坦汀妇科流体敷料药监局证件获批。随着赫拉(Hera)和赫柏(Hebe)研究的发表同时获批了拥有"阴道微生态调节”适应症的药监局批件。

2023

    艾坦汀阴道填塞胶体敷料药监局证件获批。随着研究的发表同时获批了拥有“阴道微生态重建、炎症治疗与产后修复”适应症的药监局批件。

    艾坦汀抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料证件升级，基于新的载体结构，lgY可穿膜直达宿主细胞内，进而明确获批了阻断高危HPV病毒感染的适应症。

    艾坦汀抗人乳头瘤病毒（HPV）防护喷剂药监局证件获批。