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研发历程

1989 


    我司-lgY(γ蛋白)量产。我司研发中心、首席科学家团队研发出首款lgY-HP型,首款IgY-HP型匹敌当时全球lgY顶尖的日本品质。


2000


    海洋活性物质研究实验室成立。我司成立海洋活性物质研究实验室,并研发应用于人类病毒防治的终端产品与生物原料。


2002


    阴道微生态实验室成立。我司成立阴道微生态实验室,并着手研发用于阴道微生态重建的终端产品。


2006


    改性褐藻酸盐工艺量产成熟。自主开发的改性褐藻酸盐原料通过放大、量产,成功问市。


2010


    GOSFOS益生元组合原料量产。我司自主开发的益生元原料通过放大、量产,成功问市。


    渗透压调节组合原料量产。我司自主开发的渗透压调节组合原料通过放大、量产,成功问市。


2014


    HPV九价疫苗在美国上市。我司研发中心,着手开发九价γ蛋白-lgY-HPV。


2015


    IgY(γ蛋白)-HPV型诞生。我司成功开发出第一代 lgY-HPV。


2016


     IgY(γ蛋白)-HSV型诞生。我司成功量产γ蛋白-lgY-HSV型。


    基于阴道填塞胶体敷料批件的前置临床研究启动。


    基于妇科流体敷料批件的前置临床研究-赫拉(Hera)和赫柏(Hebe)研究启动。


    基于公司系列HPV产品的多项研究的发表和改性褐藻酸盐工艺的成熟,着手启动HPV防护喷剂终端医械产品的研究与开发。


2018


    IgY(γ蛋白)与明胶载体均聚。明胶作为载体与γ蛋白-lgY形成均聚物,为终端医药产品的出品奠定了基础。


    Gaea和Rhea研究发表,业内唯一的,该亚和瑞亚两项大规模随机双盲实验在香港完成,并在大陆发表。


2020


    艾坦汀抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料获NMPA批准上市。国内首个以治疗性抗体疗法为研发基础且获批明确适应症的产品。


2021


    Condyloma和Herpes研究完成。国内临床完成的两项100例以上随机双盲对照试验,其结果陆续发表在核心期刊。


2022


    艾坦汀医用生物凝胶二类证获批。国内唯一拥有HPV和HSV病毒适应症的国家二类生物医用产品


    艾坦汀妇科流体敷料药监局证件获批。随着赫拉(Hera)和赫柏(Hebe)研究的发表同时获批了拥有"阴道微生态调节”适应症的药监局批件。


2023


    艾坦汀阴道填塞胶体敷料药监局证件获批。随着研究的发表同时获批了拥有“阴道微生态重建、炎症治疗与产后修复”适应症的药监局批件。


    艾坦汀抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料证件升级,基于新的载体结构,lgY可穿膜直达宿主细胞内,进而明确获批了阻断高危HPV病毒感染的适应症。


    艾坦汀抗人乳头瘤病毒(HPV)防护喷剂药监局证件获批。


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