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品牌介绍

Brand

生活中，私密护理、两性健康、隐私疾病的治疗的需求日益显现。然而，这个领域却缺乏专业和科学的解决方案，市场上存在大量的无实际功效用途的妆字号、消字号的产品，针对这一问题，中国星生物集团（香港）推出了专注于医用私密护理与两性健康 . . .

  • 1100

    +场

    学术会议

  • 3650

    +天

    临床追踪

  • 30

    +年

    基础生物医学研究

  • 200

    +个

    临床循证研究项目

  • 100000

    +个

    实验测试

研发历程

Development path

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1989

我司IgY(γ蛋白)量产。我司研发中心、首席科学家团队研发出首款IgY-HP型，首款IgY-HP型匹敌当时全球IgY顶尖的日本品质。

2000

海洋活性物质研究实验室成立。我司成立海洋活性物质研究实验室，并研发应用于人类病毒防治的终端产品与生物原料。

2002

     阴道微生态实验室成立。我司成立阴道微生态实验室，并着手研发用于阴道微生态重建的终端产品。

2006

改性褐藻酸盐工艺量产成熟。自主开发的改性褐藻酸盐原料通过放大、量产，成功问市。

2015

  IgY(γ蛋白)-HPV型诞生。我司成功开发出第一代 IgY-HPV。

2016

IgY(γ蛋白)-HSV型诞生。我司成功量产γ蛋白-IgY-HSV型。基于阴道填塞胶体敷料批件的前置临床研究启动。基于妇科流体敷料批件的前置临床研究-赫拉(Hera)和赫柏(Hebe)研究启动。基于公司系列HPV产品的多项研究的发表和改性褐藻酸盐工艺的成熟，着手启动HPV防护喷剂终端医械产品的研究与开发。

2020

  艾坦汀抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料获NMPA批准上市。国内首个以治疗性抗体疗法为研发基础且获批明确适应症的产品。

2022

 艾坦汀医用生物凝胶二类证获批。国内唯一拥有HPV和HSV病毒适应症的国家二类生物医用产品。艾坦汀妇科流体敷料药监局证件获批。随着赫拉(Hera)和赫柏(Hebe)研究的发表同时获批了拥有"阴道微生态调节”适应症的药监局批件。

2023

      艾坦汀阴道填塞胶体敷料药监局证件获批。随着研究的发表同时获批了拥有“阴道微生态重建、炎症治疗与产后修复”适应症的药监局批件。艾坦汀抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料证件升级，基于新的载体结构，IgY可穿膜直达宿主细胞内，进而明确获批了阻断高危HPV病毒感染的适应症。艾坦汀抗人乳头瘤病毒（HPV）防护喷剂药监局证件获批。

1989

我司IgY(γ蛋白)量产。我司研发中心、首席科学家团队研发出首款IgY-HP型，首款IgY-HP型匹敌当时全球IgY顶尖的日本品质。

2000

海洋活性物质研究实验室成立。我司成立海洋活性物质研究实验室，并研发应用于人类病毒防治的终端产品与生物原料。

2002

     阴道微生态实验室成立。我司成立阴道微生态实验室，并着手研发用于阴道微生态重建的终端产品。

2006

改性褐藻酸盐工艺量产成熟。自主开发的改性褐藻酸盐原料通过放大、量产，成功问市。

2015

  IgY(γ蛋白)-HPV型诞生。我司成功开发出第一代 IgY-HPV。

2016

IgY(γ蛋白)-HSV型诞生。我司成功量产γ蛋白-IgY-HSV型。基于阴道填塞胶体敷料批件的前置临床研究启动。基于妇科流体敷料批件的前置临床研究-赫拉(Hera)和赫柏(Hebe)研究启动。基于公司系列HPV产品的多项研究的发表和改性褐藻酸盐工艺的成熟，着手启动HPV防护喷剂终端医械产品的研究与开发。

2020

  艾坦汀抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料获NMPA批准上市。国内首个以治疗性抗体疗法为研发基础且获批明确适应症的产品。

2022

 艾坦汀医用生物凝胶二类证获批。国内唯一拥有HPV和HSV病毒适应症的国家二类生物医用产品。艾坦汀妇科流体敷料药监局证件获批。随着赫拉(Hera)和赫柏(Hebe)研究的发表同时获批了拥有"阴道微生态调节”适应症的药监局批件。

2023

      艾坦汀阴道填塞胶体敷料药监局证件获批。随着研究的发表同时获批了拥有“阴道微生态重建、炎症治疗与产后修复”适应症的药监局批件。艾坦汀抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料证件升级，基于新的载体结构，IgY可穿膜直达宿主细胞内，进而明确获批了阻断高危HPV病毒感染的适应症。艾坦汀抗人乳头瘤病毒（HPV）防护喷剂药监局证件获批。

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解决方案

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绝经生殖泌尿综合症具体介绍 >

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